Версия для слабовидящих
Размер шрифта: A A A
Фон:
Картинки:

Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов

Нормативные документы, лежащие в основе данного информационного обмена:

  • Приказ  ФМБА России от 17.04.2015 г. № 63 «Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов»
  • Федеральный закон от 20.07.2012 г. № 125 «О донорстве крови и ее компонентов»
  • Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 г. № 901
  • Регистрационная Запись в Реестре РФ ГИС 18.08.2011 г. № 0114

Основные требования к ЛПУ для подключения к модулю Реципиент ЕИБД

Требуется:

  • Канал подключения к сети Internet
  • Наличие лицензии VipNet-клиент для сети 2029
  • Выделенный компьютер для подключения сети

Аттестация по Закону о Персональных данных необходима, если на данном компьютере будут сохраняться промежуточные данные о трансфузиях!!!

Приобретение аппаратных средств и подключение осуществляется за счет собственных средств лечебных учреждений!!!

Информационные блоки, подлежащие обмену:

  • Протоколы трансфузий
  • Отводы от донорства
  • Электронные накладные

Организационный порядок подключения к модулю Реципиент ЕИБД

Учреждение, осуществляющее клиническое использование донорской крови и ее компонентов направляет в  адрес ФГБУЗ Центр крови ФМБА России 123182,  г.Москва, ул. Щукинская, д. 6, к. 2, обращение о необходимости обеспечения информационного обмена с ЕИБД в части информации о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов, об обращении и клиническом использовании донорской крови и  ее компонентов, состоящее из

  • количество автоматизированных рабочих мест, предназначенных для работы  с модулем «Реципиент»;
  • спецификацию АРМ (состав и параметры оборудования АРМ;  перечень и описание установленного на АРМ общесистемного программного обеспечения и средств защиты информации);
  • схему размещением компьютерного и сетевого оборудования;
  • перечень должностных лиц Заявителя, на кого возлагается функция предоставления информации в  ЕИБД.

1. ГБУЗ «ПОКЦК» обеспечивает проверку на соответствие требований АРМ ЛПУ требованиям Федерального закона от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ и других нормативных актов в сфере информационной безопасности. При этом уровень АРМ ЛПУ должен быть не ниже уровня, присвоенного Региональному информационному Центру (ГБУЗ «ПОКЦК»).

2. Оператор рассматривает Обращение и согласовывает подключение ЛПУ к ЕИБД.

3. ЛПУ предоставляет в адрес Оператора файлы расширения клиентских лицензии сети VipNet 2029, согласно количества подключаемых АРМ.

4. Оператор на основе полученных файлов расширения лицензии передает Заявителю файлы-дистрибутивы начальной инициализации   (*.dst)   программного обеспечения VipNet, а также параметры учетных записей пользователей АРМ.

5. ЛПУ обеспечивает настройку АРМ согласно инструкции по установке и настройке АРМ «Реципиент». При необходимости технических консультаций, Заявитель в рабочем порядке обращается в Единую службу поддержки ЕИБД (начальная консультация возможна у администратора ГБУЗ «ПОКЦК».

6. По завершении работ ЛПУ  предоставляет Оператору копии акта ввода АРМ «Реципиент» в эксплуатацию, поэтажного плана расстановки компьютерного и сетевого оборудования и технического паспорта системы.

Примеры интерфейсов модуля Реципиент ЕИБД

 

Адрес для справок программистам ЛПУ – Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Перечень продукции, производимой в ГБУЗ "ПОКЦК"

Перечень продукции

1

Эритроцитная масса

2

Эритроцитная взвесь

3

Эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбоцитарным слоем

4

Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная

5

Отмытые эритроциты

6

Свежезамороженная плазма

7

Свежезамороженная плазма (фильтрованная)

8

Плазма патогенредуцированная

9

Плазма патогенредуцированная, фильтрованная

10

Плазма пулированная патогенредуцированная с антителами к SARS- CoV-2

11

Плазма патогенредуцированная (облученная) с антителами к SARS- CoV-2

12

Криопреципитат

13

Криосупернатантная плазма

14

Концентрат тромбоцитов из единицы крови 0,6*1011

15

Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный 200*109

16

Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза в добавочном растворе

17

Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный в добавочном растворе

18

Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный

19

Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный, патогенредуцированный

Правила внутреннего распорядка для медицинских организаций, получающих компоненты крови для клинического (неклинического) использования.

1. Отпуск компонентов крови возможен только при наличии договора на заготовку и отгрузку компонентов донорской крови между государственным бюджетным учреждением здравоохранения «Пензенский областной  клинический центр крови» и  заказчиком компонентов крови.

2. Представитель медицинской организации, уполномоченный в соответствии с законодательством Российской Федерации, для получения необходимых компонентов крови прибывает в экспедицию с круглосуточным режимом работы;

3. Отпуск компонентов донорской крови осуществляется представителю медицинской организации при наличии:

  • доверенности (разовой или постоянной) на получение компонентов крови;
  • документа, удостоверяющего личность получателя (паспорт или его ксерокопия, заверенная в отделе кадров учреждения здравоохранения);
  • верно оформленного требования на выдачу компонентов крови;
  • медицинского транспорта;
  • изотемпературных промаркированных контейнеров (не менее 2-х при получении гемотрансфузионных сред с различной температурой хранения) с хладоэлементами.

4. При получении запрашиваемых компонентов крови проводится макроскопическая оценка продукции, проверяются целостность упаковки, правильность маркировки, оформляется накладная на отпускаемую продукцию. 

Уважаемые руководители!

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Пензенский областной клинический центр крови" (далее – ГБУЗ "ПОКЦК") напоминает о необходимости представления от Вашего учреждения заявки на компоненты крови на 2021 год согласно установленной формы.

Заявку необходимо сформировать с учетом объемов компонентов крови, полученных Вашим учреждением в предшествующие годы и изменений в структуре учреждения, произошедших в 2020 году. Заполненную форму отправить в ГБУЗ "ПОКЦК" по электронной почте. Бумажный вариант, заверенный подписями и печатью учреждения, передать в отделение Экспедиции ГБУЗ "ПОКЦК" не позднее 30 июля 2020г.

Отсутствие заявки от Вашего учреждения приведет к необъективности при разработке плана заготовки крови и ее компонентов ГБУЗ "ПОКЦК" на 2021 год. Следствием будет снижение объемов заготовок и неудовлетворение потребностей учреждений здравоохранения в гемотрансфузионных средах в 2021 году.

 

rekrut centr

 

Zagorodsreda

 

Prover180х150

 

takzdorovo.ru

 

 

   

ВНИМАНИЕ!
ГРИПП
КОРОНАВИРУС

 

 maks m

 

kapital

 

 logo zr

 

zoj

 

Профилактика ВИЧ/СПИДа в России

 

banner insult

 

gibdd promo

 

trudvsem

 

dd200x200

 

 prof pnz

 

03e12a476a561fdff0b11df1391e8a6b

 

moshennik

 

psychologistonline