Информационные материалы

С февраля 2015 года ОСПК приступила к выпуску нового компонента донорской крови эритроцитной взвеси в добавочном растворе SAGM. 

Это компонент донорской крови, из которого после центрифугирования удалена плазма, а к эритроцитам добавляется специальный ресуспендирующий (добавочный) раствор SAG M в объеме 100 мл, который содержит хлорид натрия, аденин, глюкозу и маннитол, растворенные в воде.

Характеристика компонента:

гематокрит - 0,5-0,7;

гемоглобин – не менее 45 граммов в дозе;

срок хранения – 42 дня.

Гематокрит эритроцитной взвеси не превышает 0,7, что обеспечивает сохранность эритроцитов и хорошие реологические свойства компонента. Эритроцитную взвесь переливают без предварительного разведения физиологическим раствором. Весь гемоглобин донорской крови полностью содержится в эритроцитной взвеси. Уникальный биохимический состав взвешивающего раствора обеспечивает сохранность функциональных свойств эритроцитов.

С января 2014 года на ГБУЗ ПОСПК производится новая гемокомрансфузионная среда “Эритроцитная взвесь фильтрованная с ресуспендирующим (добавочным) раствором SAG M”.

Особенности приготовления

Данный гемокомпонент получают посредством фильтрации консервированной донорской крови до ее разделения, и добавления ресуспендирующего раствора SAG M в объеме 100 мл к полученной после центрифугирования эритроцитной массе.

Характеристика:

гематокрит - 0,5-0,7;

количество лейкоцитов - не более 1х10⁶ в дозе;

гемоглобин – не менее 40 граммов в дозе;

срок хранения – 42 дня.

Применение данного гемокомпонента (как и других компонентов крови, обедненных лейкоцитами) позволяет избежать посттрансфузионных реакций и осложнений:

- фебрильные негемолитические реакции;

- связанного с трансфузией острого повреждения легких;

- реакции “трансплантат против хозяина”;

- аллоиммунизации.

Кроме того, значительно снижается риск передачи гемотрансмиссивных инфекций обусловленных гемотрансфузией, а присутствие добавочного раствора значительно улучшает реологические свойства этой гемотрансфузионной среды.

Показания для использования “эритроцитной взвеси фильтрованной с ресуспендирующим раствором SAG M” в соответствии с приказами МЗ РФ № 363 от 25.11.2002г. “Об утверждении инструкции по применению компонентов крови”; № 183н от 2 апреля 2013 г. “Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов”:

- проведение заместительной терапии детям до 18 лет, женщинам детородного возраста и беременным, реципиентам с отягощенным трансфузионным и аллергологическим анамнезом; больным, нуждающимся в многократных (в том числе повторных) трансфузиях.